4. Цікава статистика
40% випадків самовільного переривання вагітності
пов’язані з хромосомними аномаліями. Хромосомні
захворювання спостерігаються у 1%
новонароджених. Вони є причиною 45-50%
множинних уроджених вад розвитку, 36% випадків
розумової відсталості, 50% безпліддя у жінок та
10% безпліддя у чоловіків.
Генних захворювань нараховують понад 3500.
Близько 5% дітей народжуються з генетичними
дефектами. Генні хвороби складають 8% всіх вад
розвитку людини.
5. Спадкові хвороби – це хвороби,
які зумовлені геномними,
хромосомними чи генними мутаціями
Класифікація спадкових
хвороб:
1) хромосомні хвороби;
2) генні хвороби
3) хвороби із спадковою схильністю
6. Хромосомні хвороби – це
спадкові хвороби, які зумовлені
геномними і хромосомними
мутаціями
Геномні мутації – зміна кількості
хромосом в каріотипі
Хромосомні мутації – зміна
структури хромосом, кількість
хромосом в каріотипі при цьому не
змінюється
7. Найпоширеніші хромосомні
хвороби
Синдром Дауна
1) частота: 1/700 новонароджених;
2) малий череп, коротка шия;
3) широке кругле обличчя,
приплюснуте перенісся, складка
верхньої повіки біля внутрішнього
кута ока;
4) короткі фаланги пальців;
5) вади серця;
6) життєздатність в середньому 15
років, рідко здатні мати нащадків
8. 1. Великий язик порушує
артикуляцію (вимову).
2. Розумова відсталість.
3. В осіб після 35 років часто
супроводжується хворобою
Альцгеймера - прогресуюче
порушення пам’яті.
9. Ризик народження дитини із
синдромом Дауна в залежності від
віку матері
Вік матері на момент пологів Ризик
Будь-який вік 1/650
30 років 1/700
34 роки 1/500
36 років 1/400
38 років 1/200
40 років 1/100
42 роки 1/60
44 роки 1/40
10. Синдром Едвардса
1) частота: 1/5000 новонароджених;
2) довгий вузький череп;
3) мале підборіддя;
4) низько розташовані, деформовані вуха;
5) короткі пальці;
6) вади серця, аномалії внутрішніх органів,
статевої системи;
7) життєздатність: < 1 року
8) 10% хворих доживає до 12 років.
12. Синдром “котячого крику”
1) плач, що нагадує крик
кішки;
2) низько розташовані,
деформовані вуха;
3) місяцеподібне
обличчя,;
4) розумова відсталість;
5) життєздатність:
< 10 років
6) Частота 1:45000
13. Генні хвороби – це спадкові хвороби, які
зумовлені генними мутаціями.
Генні мутації – зміна структури ДНК в межах гена.
Їх визначають за допомогою ферментного аналізу.
Найменша ділянка ДНК, зміна якої приводить до
мутацій, називається мутоном (одна пара нуклеотидів).
Види генних мутацій: заміни, вставки,
випадання, подвоєння, втрати пар нуклеотидів.
Наслідками генних мутацій можуть бути порушення
будови білків-ферментів (хвороби обміну),
транспортних та структурних білків.
15. Галактоземія
Причина – накопичення галактози.
Симптоми захворювання
проявляються в новонароджених
після прийому молока.
Характеризується збільшенням
печінки, блювотами, проносами,
жовтяницею, катарактою
(помутніння кришталика),
зниженням маси тіла, розумовою
відсталістю.
Діагностується біохімічним
методом (після навантаження
галактозою рівень глюкози в
крові не збільшується).
Лікування включає виключення
галактози (молочної їжі) з
раціону
16. Гідроцефалія
1) Частота - 1 : 2000
новонароджених.
2) Причина –
порушення відтоку
спинномозкової
рідини.
3) Характеризується
збільшенням об’єму
голови, підвищенням
внутрішньочерепного
тиску, розумовою
відсталістю.
17. Висновок
Отже, сьогодні ми вивчили механізми
виникнення, генотипи та фенотипові прояви
спадкових захворювань людини. Нам стало
відомо, що перебіг спадкових хвороб на
пряму залежить від впливу навколишнього
середовища та способу життя батьків
новонародженого. Також варто сказати, що
поширена думка: спочатку хороша кар'єра ,
робота, а вже діти – є хибною, адже потім
може бути пізно.
18. Джерела інформації
1) Клінічна генетика. Т.В.
Соркман, В.П. Пішак, І.С.
Ластівка, О.П. Волосовець.
– Чернівці: Медуніверситет,
2006. – 449с.
2) Медична генетика. Н.А.
Кулікова, Л.Є. Ковальчук. –
Тернопіль: Укрмедкнига,
2004. – 188с.
3) Медична біологія / За ред.
В.П. Пішака, Ю.І. Мажори –
Вінниця: Нова книга, 2004.
– 656с.
4) Слюсарєв А.О., Жукова С. В.
Біологія: Підручник. – К.:
Вища школа, 1992.
