se habla del capitulo 7 y da explicacion del mismo

1. CAPITULO VII
De la información de medicamentos
Artículo 24. Información. El servicio farmacéutico debe ofrecer a
los pacientes, al equipo de salud, a las autoridades del Sector y a la
comunidad, información oportuna, completa, veraz,
independiente, de calidad y sustentada en evidencia científica
sobre medicamentos y dispositivos médicos. La información que
solicite una persona sobre el uso adecuado de los medicamentos
será ofrecida por el Director del servicio farmacéutico o
establecimiento farmacéutico minorista

2.  Nombre del farmaco :generico y comercial
 Indicaciones de uso: para que condiciones medicas se
preescribe
 Dosificación y posología: cantidad y frecuencia de las dosis
 Efectos secundarios, comunes y graves :son efectos no
deseados, generalmente desagradables, causados por medicamentos.

3.  Contraindicaciones :Situaciones en las que no se debe tomar
el medicamento
 fecha de caducidad: La vida útil del fármaco es aquel tiempo
que establece el fabricante con base en estudios de estabilidad y
que define como fecha de vencimiento, según consta en el
registro sanitario.
 instruciones de administración : vias de
administración ,Como tomar el medicamento (por ejemplo: con o
son alimentos , a que hora del día, etc.

4. concentración : cantidad de principio activo concentrado en
un medicamento.
 registro sanitario: es el documento público expedido
por el Invima o la autoridad delegada, previo el
procedimiento tendiente a verificar el cumplimiento de los
requisitos técnico-legales establecidos, el cual faculta a
una persona natural o jurídica para producir,
comercializar, importar, exportar, envasar, procesar y/o
expender los medicamentos y preparaciones
farmacéuticas.

5.  Alerta sanitaria
Se considera alerta sanitaria a toda sospecha de una
situación de riesgo potencial para la salud de la población
y/o de trascendencia social, frente a la cual sea necesario
el desarrollo de acciones urgentes y eficaces.
 Como almacenar los medicamentos
El almacenamiento debe planificarse, teniendo en cuenta
básicamente los siguientes aspectos:
*Determinación del tamaño y volumen del área.

6. *Características propias de los medicamentos y dispositivos
médicos (los que requieren refrigeración, los de
control especial, frascos, ampollas, cajas, etc.).
 CARACTERÍSTICAS DEL ÁREA DE
ALMACENAMIENTO
*Área apropiada para productos que requieran condiciones
especiales; temperatura humedad y luz.
*El área de productos que requieran controles especiales
(estupefacientes) los cuales deben almacenarse en áreas de acceso
restringido, seguro y con llave.

7. *Área de cuarentena para productos de baja y devueltos y estar
completamente identificados.
 Las temperaturas de almacenamiento que se consideran
son:
. Temperatura ambiente: 15°c a 30°c
. Temperatura fresca: 8°c a 15°c
. Temperatura de refrigeración: 2°c a 8°c.

8. Artículo 25. Fuentes de información. El servicio
farmacéutico debe contar con fuentes científicas de
información y establecer canales ágiles de comunicación con
los demás servicios de la institución y centros de
información de medicamentos.
 Folletos informativos
del fabricante : el folleto
propociona detalles del medicamento.

9.  Sitio web de medicis confiables como
.WebMD
.Mayo clinic
.MedlinePLUS
Una farmacopea :es un libro de referencia que
contiene normas de control de calidad de los
medicamentos. Es esencial para garantizar que los
medicamentos cumplan con estándares de alta calidad,
seguridad y eficacia.

10.  app de farmacologicas como :
. AEMPS CIMA ...
. Protocolos de consejo ...
. La Infiltrada ...
. Vademecum …
. BOT PLUS ...

11. WILDER CAMARGO
WENDY NAVARRO
MADELEY GONZALEZ
DENIS PINTO