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Sarah Pérez Cabarca 
Medicina VIII 
Pediatría 
2014
Giuseppe Brotzu: En 1945 
relacionó la buena salud de los 
bañistas de las aguas 
contaminadas del golfo de 
Cagliari en la costa sur de 
Cerdeña con la acción de ciertos 
microorganismos productores de 
antimicrobianos. 
Inicia una búsqueda en aguas 
marinas cercanas a los desagües 
de la ciudad. 
En 1948 dió con el hongo 
Cephalosporium acremonium; 
microorganismo productor de 
Cefalosporinas P, N y C. 
En 1953 aisló la Cefalosporina C. 
Y en 1963 obtuvo su núcleo 
principal y quedó abierto el 
camino para la explotación de 
uno de los más ricos filones de la 
quimioterapia antimicrobiana.
La Cefalosporina C fue aislada en 
la Escuela de Patología "Sir 
William Dunn" de la Universidad 
de Oxford 
La modificación de las cadenas 
laterales fijas al núcleo de la 
cefalosporina ha producido una 
extraordinaria proliferación de 
nuevos compuestos para uso 
clínico. 
Importantes en el tratamiento de 
las infecciones bacterianas 
debido a su relativa baja 
toxicidad, amplio espectro 
antibacteriano, actividad 
bactericida y actividad frente a 
betalactamasa.
Este grupo de fármacos está estructural y 
farmacológicamente relacionado con las 
penicilinas, presentando una estructura 
química derivada del ácido 7 - amino - 
cefalosporánico, con un anillo β - 
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1ra 
Generación 
2da 
Generación 
3ra 
Generación 
4ta 
Generación 
5ta 
Generación
1ra 
Generación 
• Cefalexina 
• Cefazolina 
• Cefalotina 
• Cefadroxilo 
• Cefradina 
2da 
Generación 
• Cefuroxima 
• Cefaclor 
• Cefprozil 
• Cefoxitina 
• Cefonicid 
• Cefmetazol 
• Cefotetan 
• Ceforinida 
3ra 
Generación 
• Cefoperazone 
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• Ceftazidime 
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proxetil 
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4ta 
Generación 
• Cefepime 
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Generación 
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Ganan actividad 
frente a 
microorganismos 
gramnegativos. 
Reduciéndola 
frente a 
grampositivos. 
Mejoran su 
comportamiento 
en relación al 
principal factor de 
resistencia las 
(betalactamasas).
Las cefalosporinas de primera generación son para administración 
oral y parenteral, fueron aprobadas para su uso clínico desde 
1973-75. Son las más activas frente a la mayoría de los cocos 
grampositivos aerobios. 
Las orales son llamadas 
fenilglicinas o derivados 
hidroxifenilglicinas que 
incluyen la cefalexina, 
cefadroxilo y cefradina 
Las parenterales se 
cuenta con la cefalotina, 
cefazolina, cefradina 
(administración oral 
también) y cefapirina.
Son resistentes 
Algunos gram - 
negativos adquiridos 
en la comunidad (E. 
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pneumoniae y Proteus 
mirabilis) 
a las 
penicilinasas de 
los 
Staphylococcus. 
Por tanto tienen buena 
actividad contra bacterias 
gram positivas (con 
excepción de Enterococos, 
Staphylococcus resistentes 
a la meticilina, 
Staphilococcus epidermidis 
y pneumococos resistentes 
a penicilina).
Son utilizadas desde 1979. Tienen menor actividad frente 
a Staphylococcus spp. meticilinosensible, pero son más activas 
frente a algunos gramnegativos. Su actividad frente a la mayoría de 
anaerobios es escasa. 
Las orales son llamadas 
también ésteres – prodrogas 
que incluyen cefaclor, 
cefuroxime axetil y 
cefprozil 
Las parenterales son el 
cefamandol, cefonicid, 
cefoxitina, ceforinida, 
cefuroxime, cefotetan y 
el cefmetazole.
Su cobertura es más 
extensa que los de primera 
generación ya que incrementan 
su actividad contra 
microorganismos gram 
negativos, especialmente 
Haemophilus influenzae y 
Neisseria sp. 
Ofrecen una cobertura 
mayor frente a los bacilos 
gram negativos que las 
de primera generación. 
No deben 
adiministrarse en 
meningitis; excepto 
cefuroxima.
Estos antibióticos no están indicados en la profilaxis quirúrgica de 
rutina. 
La ceftazidime y el cefoperazone son activas contra Pseudomonas aeruginosa, 
pero son menos activas que otros agentes de tercera generación contra cocos 
gram positivos. 
Las orales son cefixime, 
cefdinir, cefpodoxima 
proxetil y ceftibuten. 
Las parenterales son 
cefoperazone, 
ceftazidime, 
moxalactam, cefotaxime, 
ceftriaxone, ceftizoxime 
y cefmenoxime.
Las cefalosporinas de tercera 
generación son el tratamiento 
de elección en la meningitis 
por bacilos gramnegativos y se 
utilizan también para combatir 
otras infecciones por bacilos 
gramnegativos. 
Suelen resultar más 
eficaces 
in vitro frente a los bacilos 
gramnegativos y frente a los 
cocos grampositivos 
(excepto S. aureus) que los 
fármacos de primera y 
segunda generaciones. 
Todo este grupo de 
tercera generación son 
extremadamente 
activas contra la 
mayoría de las 
bacterias gram - 
negativas (excepto 
Enterobacter y 
Citrobacter)
Tienen un extenso espectro de acción comparadas con las de tercera generación y 
tienen una gran estabilidad contra Beta – lactamasas. 
Cubren Enterobacter y Citrobacter y tiene particular uso terapéutico en el 
tratamiento de infecciones debidas a bacilos aerobios gram negativos resistentes a 
cefalosporinas de tercera generación con lo cual se logra su erradicación. 
Tienen mejor actividad contra algunos gram positivos. 
Las cefalosporinas de 
cuarta generación incluyen 
el cefepime y el cefpirone, 
ambas de administración 
parenteral.
Infecciones de piel y tejidos blandos complicadas (IPTB). 
Inf. Quirúrgicas– Pseudomonas – Neutropénicos – Septicemia – 
Infecciones graves y resistentes a las previas. 
Tienen mejor actividad contra S. pneumoniae. 
Uso parenteral (Canadá y Suiza). No uso actual en niños 
Las cefalosporinas de 
Quinta generacion incluyen 
ceftobiprole y ceftaroline 
ambas de administración 
parenteral.
Actividad relativa in vitro de las cefalosporinas 
________________________________________________ 
____ 
Susceptibilidad bacteriana 
________________________________________________ 
____ 
Generación Gram positivos Gram negativos 
________________________________________________ 
____ 
Primera ++++ + 
Segunda +++ ++ 
Tercera + +++ 
Cuarta ++ ++++* 
Quinta ++ +++++* 
__________________________________________________________
Cefalotina: CEFALOTINA amp 1 g. I.M, I.V: Dosis : 50- 
100 mg/kg/dia C/6-8 h. 
Cefadroxilo: BIODROXIL, DURACEF, FADROX V.O. 
Dosis: 30 mg/kg/dia, dividido en 2 dosis. 
Cefazolina: BASOCEF, KEFSZOL, KELLIN I.V. Dosis: 
50-100 mg/kg/dia dividido en 4 dosis. 
Cefalexina: DICRODEN, CEPRAX, CEFAFLEX, 
KEFLEX, LEXBAC, OSPEXINA V.O. Dosis: 25-100 
mg/kg/dia dividido en 3 o 4 dosis. 
Cefradina: CEFRAKOV, CEFRAMIL, CEFREX, 
VERACEF V.O, I.M, I.V. Dosis: 10-25 mg/kg/dosis C/ 6 
h V.O, 25-50 mg/kg/dosis C/ 6h I.V. 
Primera Generación
Cefoxitina: CEFOXIN I.V: Dosis : 25-60 mg/kg/dosis 
C/6-8 h. 
Cefuroxima: BIOMICINA, ZINACEF, ZINNAT I.V, I.M. 
Dosis: 25-100 mg/kg/dia C/ 6-8 h. 
Segunda 
Generación 
Cefprozil: PROCEF V.O Dosis: 30-40 mg/kg/dia dividido 
C/ 12 h. 
Cefoxitin: MEFOXITIN.
Cefixima: DENVAR, DEVOXIM, EVENTUM V.O. Dosis : 
8 mg/kg/dia C/24 h. 
Cefoperazona (+ sulbactam): SULPERAZON I.V, I.M. 
Dosis: 25-60 mg/kg/dosis C/ 6-12 h. 
Cefotaxima: BAXCEF, BIOTAXIMA, TAFOX, 
CLAFORAN I.M, I.V Dosis: 75-150 mg/kg/dia dividido 
C/ 6-8 h. 
Ceftazidima: BIOZIDIMA, FORTUM, CEFFOTAN I.M, 
I.V . Dosis: 15-25 kg/dosis C/ 8 h. 
Ceftriaxona: AXTAR, CEFTRIAN, CEFAXONA, 
CETRAX, ROCEFIN, RUSILIN I.M. 
Tercera Generación
Cuarta Generación 
Cefepima: CEFEMIN, CIPEN, MAXIPIME I.M, I.V. 
Dosis : 25 mg/kg/dia C/12 h. 
Quinta Generación 
Ceftaroline: ZINFORO, TEFLARO I.V. Dosis :No hay dosis 
pediátricas. 
Ceftabiprole: ZEFTERA I.V. Dosis: No hay dosis 
pediátricas.
Infecciones Respiratorias Altas. 
Infecciones de Tejidos Blandos. 
Celulitis. 
Infecciones Urinarias Bajas. 
Infecciones Intraabdominales. 
Profilaxis Quirúrgica. 
Septicemia. 
Meningitis.
• Eritema 
• Urticaria 
• Anafilaxia 
• Diarrea 
• Náuseas, vómito 
• Elevación transaminasas 
• Barro biliar 
• Eosinofilia 
• Neutropenia 
• Trombocitopenia 
• Nefritis intersticial 
• Convulsiones 
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CEFALOSPORINAS EN PEDIATRIA

  • 1. Sarah Pérez Cabarca Medicina VIII Pediatría 2014
  • 2. Giuseppe Brotzu: En 1945 relacionó la buena salud de los bañistas de las aguas contaminadas del golfo de Cagliari en la costa sur de Cerdeña con la acción de ciertos microorganismos productores de antimicrobianos. Inicia una búsqueda en aguas marinas cercanas a los desagües de la ciudad. En 1948 dió con el hongo Cephalosporium acremonium; microorganismo productor de Cefalosporinas P, N y C. En 1953 aisló la Cefalosporina C. Y en 1963 obtuvo su núcleo principal y quedó abierto el camino para la explotación de uno de los más ricos filones de la quimioterapia antimicrobiana.
  • 3. La Cefalosporina C fue aislada en la Escuela de Patología "Sir William Dunn" de la Universidad de Oxford La modificación de las cadenas laterales fijas al núcleo de la cefalosporina ha producido una extraordinaria proliferación de nuevos compuestos para uso clínico. Importantes en el tratamiento de las infecciones bacterianas debido a su relativa baja toxicidad, amplio espectro antibacteriano, actividad bactericida y actividad frente a betalactamasa.
  • 4. Este grupo de fármacos está estructural y farmacológicamente relacionado con las penicilinas, presentando una estructura química derivada del ácido 7 - amino - cefalosporánico, con un anillo β - lactámico y un anillo de dihidrotiazina adyacente.
  • 5. Interfieren en la síntesis de peptidogl icano de la pared celular bacteriana. Inhibiendo la transpeptida ción final a través de la unión a la proteína fijadora de penicilina (PBP) Inactivando los inhibidores de la autolisina endógena. Rompe las paredes celulares bacterianas. Produce la muerte del microorgani smo por lisis microbiana Sintesis folatos DNA RNAm ribosom a RNAm proteina Síntesis proteica Inhibidores sintesis pared: Betalactámicos (carbapenems, monobactams, cefalosporina, penicilinas) Otros ATB (vancomicina)
  • 6.
  • 7. 1ra Generación 2da Generación 3ra Generación 4ta Generación 5ta Generación
  • 8. 1ra Generación • Cefalexina • Cefazolina • Cefalotina • Cefadroxilo • Cefradina 2da Generación • Cefuroxima • Cefaclor • Cefprozil • Cefoxitina • Cefonicid • Cefmetazol • Cefotetan • Ceforinida 3ra Generación • Cefoperazone • Ceftriaxona • Ceftazidime • Cefmenoxime • Moxalactam • Cefdinit • Cefixime • Cefotaxime • Cefpodoxima proxetil • Ceftibuten 4ta Generación • Cefepime • Cefpirome 5ta Generación • Ceftabiprol • Ceftaroline Ganan actividad frente a microorganismos gramnegativos. Reduciéndola frente a grampositivos. Mejoran su comportamiento en relación al principal factor de resistencia las (betalactamasas).
  • 9. Las cefalosporinas de primera generación son para administración oral y parenteral, fueron aprobadas para su uso clínico desde 1973-75. Son las más activas frente a la mayoría de los cocos grampositivos aerobios. Las orales son llamadas fenilglicinas o derivados hidroxifenilglicinas que incluyen la cefalexina, cefadroxilo y cefradina Las parenterales se cuenta con la cefalotina, cefazolina, cefradina (administración oral también) y cefapirina.
  • 10. Son resistentes Algunos gram - negativos adquiridos en la comunidad (E. coli, Klebsiella pneumoniae y Proteus mirabilis) a las penicilinasas de los Staphylococcus. Por tanto tienen buena actividad contra bacterias gram positivas (con excepción de Enterococos, Staphylococcus resistentes a la meticilina, Staphilococcus epidermidis y pneumococos resistentes a penicilina).
  • 11. Son utilizadas desde 1979. Tienen menor actividad frente a Staphylococcus spp. meticilinosensible, pero son más activas frente a algunos gramnegativos. Su actividad frente a la mayoría de anaerobios es escasa. Las orales son llamadas también ésteres – prodrogas que incluyen cefaclor, cefuroxime axetil y cefprozil Las parenterales son el cefamandol, cefonicid, cefoxitina, ceforinida, cefuroxime, cefotetan y el cefmetazole.
  • 12. Su cobertura es más extensa que los de primera generación ya que incrementan su actividad contra microorganismos gram negativos, especialmente Haemophilus influenzae y Neisseria sp. Ofrecen una cobertura mayor frente a los bacilos gram negativos que las de primera generación. No deben adiministrarse en meningitis; excepto cefuroxima.
  • 13. Estos antibióticos no están indicados en la profilaxis quirúrgica de rutina. La ceftazidime y el cefoperazone son activas contra Pseudomonas aeruginosa, pero son menos activas que otros agentes de tercera generación contra cocos gram positivos. Las orales son cefixime, cefdinir, cefpodoxima proxetil y ceftibuten. Las parenterales son cefoperazone, ceftazidime, moxalactam, cefotaxime, ceftriaxone, ceftizoxime y cefmenoxime.
  • 14. Las cefalosporinas de tercera generación son el tratamiento de elección en la meningitis por bacilos gramnegativos y se utilizan también para combatir otras infecciones por bacilos gramnegativos. Suelen resultar más eficaces in vitro frente a los bacilos gramnegativos y frente a los cocos grampositivos (excepto S. aureus) que los fármacos de primera y segunda generaciones. Todo este grupo de tercera generación son extremadamente activas contra la mayoría de las bacterias gram - negativas (excepto Enterobacter y Citrobacter)
  • 15. Tienen un extenso espectro de acción comparadas con las de tercera generación y tienen una gran estabilidad contra Beta – lactamasas. Cubren Enterobacter y Citrobacter y tiene particular uso terapéutico en el tratamiento de infecciones debidas a bacilos aerobios gram negativos resistentes a cefalosporinas de tercera generación con lo cual se logra su erradicación. Tienen mejor actividad contra algunos gram positivos. Las cefalosporinas de cuarta generación incluyen el cefepime y el cefpirone, ambas de administración parenteral.
  • 16. Infecciones de piel y tejidos blandos complicadas (IPTB). Inf. Quirúrgicas– Pseudomonas – Neutropénicos – Septicemia – Infecciones graves y resistentes a las previas. Tienen mejor actividad contra S. pneumoniae. Uso parenteral (Canadá y Suiza). No uso actual en niños Las cefalosporinas de Quinta generacion incluyen ceftobiprole y ceftaroline ambas de administración parenteral.
  • 17. Actividad relativa in vitro de las cefalosporinas ________________________________________________ ____ Susceptibilidad bacteriana ________________________________________________ ____ Generación Gram positivos Gram negativos ________________________________________________ ____ Primera ++++ + Segunda +++ ++ Tercera + +++ Cuarta ++ ++++* Quinta ++ +++++* __________________________________________________________
  • 18.
  • 19.
  • 20. Cefalotina: CEFALOTINA amp 1 g. I.M, I.V: Dosis : 50- 100 mg/kg/dia C/6-8 h. Cefadroxilo: BIODROXIL, DURACEF, FADROX V.O. Dosis: 30 mg/kg/dia, dividido en 2 dosis. Cefazolina: BASOCEF, KEFSZOL, KELLIN I.V. Dosis: 50-100 mg/kg/dia dividido en 4 dosis. Cefalexina: DICRODEN, CEPRAX, CEFAFLEX, KEFLEX, LEXBAC, OSPEXINA V.O. Dosis: 25-100 mg/kg/dia dividido en 3 o 4 dosis. Cefradina: CEFRAKOV, CEFRAMIL, CEFREX, VERACEF V.O, I.M, I.V. Dosis: 10-25 mg/kg/dosis C/ 6 h V.O, 25-50 mg/kg/dosis C/ 6h I.V. Primera Generación
  • 21. Cefoxitina: CEFOXIN I.V: Dosis : 25-60 mg/kg/dosis C/6-8 h. Cefuroxima: BIOMICINA, ZINACEF, ZINNAT I.V, I.M. Dosis: 25-100 mg/kg/dia C/ 6-8 h. Segunda Generación Cefprozil: PROCEF V.O Dosis: 30-40 mg/kg/dia dividido C/ 12 h. Cefoxitin: MEFOXITIN.
  • 22. Cefixima: DENVAR, DEVOXIM, EVENTUM V.O. Dosis : 8 mg/kg/dia C/24 h. Cefoperazona (+ sulbactam): SULPERAZON I.V, I.M. Dosis: 25-60 mg/kg/dosis C/ 6-12 h. Cefotaxima: BAXCEF, BIOTAXIMA, TAFOX, CLAFORAN I.M, I.V Dosis: 75-150 mg/kg/dia dividido C/ 6-8 h. Ceftazidima: BIOZIDIMA, FORTUM, CEFFOTAN I.M, I.V . Dosis: 15-25 kg/dosis C/ 8 h. Ceftriaxona: AXTAR, CEFTRIAN, CEFAXONA, CETRAX, ROCEFIN, RUSILIN I.M. Tercera Generación
  • 23. Cuarta Generación Cefepima: CEFEMIN, CIPEN, MAXIPIME I.M, I.V. Dosis : 25 mg/kg/dia C/12 h. Quinta Generación Ceftaroline: ZINFORO, TEFLARO I.V. Dosis :No hay dosis pediátricas. Ceftabiprole: ZEFTERA I.V. Dosis: No hay dosis pediátricas.
  • 24. Infecciones Respiratorias Altas. Infecciones de Tejidos Blandos. Celulitis. Infecciones Urinarias Bajas. Infecciones Intraabdominales. Profilaxis Quirúrgica. Septicemia. Meningitis.
  • 25. • Eritema • Urticaria • Anafilaxia • Diarrea • Náuseas, vómito • Elevación transaminasas • Barro biliar • Eosinofilia • Neutropenia • Trombocitopenia • Nefritis intersticial • Convulsiones • Fiebre medicamentosa • Flebitis

Notas do Editor

  1. Una vez descubiertas las penicilinas se inició una búsqueda exhaustiva de microorganismos productores de antibióticos en suelos y pantanos del planeta.
  2. Las cefalosporinas, de la misma manera que las penicilinas..
  3. Supresión del crecimiento bacteriano posterior a una exposición con atb.
  4. Los grupos son cinco, ubicando a cada agente individual en distintas generaciones, que difieren no solo en su espectro, sino también en su estabilidad general y ante beta - lactamasas, absorción oral, metabolismo y reacciones adversas.
  5. A medida que avanzan en generaciones..
  6. Son resistentes a las penicilinasas de los Staphylococcus, por tanto tienen buena actividad contra bacterias aerobias gram - positivas (con excepción de Enterococos, Staphylococcus resistentes a la meticilina, Staphilococcus epidermidis y pneumococos resistentes a penicilina), y algunos gram - negativos adquiridos en la comunidad ( E. coli, Klebsiella pneumoniae y Moraxella catarrhalis).
  7. Con excepción de la cefuroxima, las cefalosporinas de segunda generación no deben administrarse en meningitis.