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Metabolización de la glucosa en el
citosol de todas las células del
organismo para obtener ATP.
Glucólisis – glicólisis
GLUCOSA 2 PIRUVATO
Glucólisis
1 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
 Principal ruta para el metabolismo
glucosídico.
 Principal vía para el de la
fructosa, galactosa y otros
carbohidratos.
 Proporciona ATP en ausencia de
oxígeno, lo cual permite al
músculo esquelético tener alto
desempeño con niveles bajos de
este, permitiendo sobrevivir a
anoxia.
Anoxia: falta de
oxígeno a células,
órganos o sangre.
2 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
Con o sin oxígeno…
 Glucólisis aeróbica; dos piruvatos:
en presencia de oxígeno.
3 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
 Glucólisis anaeróbica; ácido láctico:
ausencia de oxígeno, en eritrocitos y
músculos durante en ejercicio.
4 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
FASE 1. DE
GASTO
ENERGÉTICO
, DE
HEXOSAS O
PREPARATIV
A.
FASE 2: DE
OBTENCIÓN
DE ENERGÍA,
DE TRIOSAS
U
OXIDATIVA.
•Degradativa
•No oxidativa
•Consume 2 ATP
por cada glucosa.
•Oxida NAD, el
cual pasa a
NADH
•Surgen 4 ATP
Reacción 1 a 5 Reacción 6 a 10
5 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
Ganancia neta del
proceso:
 2 ATP
 2 NADH
 2 Piruvatos
Nicotinamida Adenina
Dinucleótido6 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
De la reacción 1 a la 5
Enzimas que participan:
•Hexoquinasa: todas las células excepto los
hepatocitos y las beta del páncreas.
•Glucoquinasa: sólo los hepatocitos y las células
beta del páncreas.
•Fosfoglucoisomerasa.
•Fosfofructoquinasa1. Principal reguladora del
proceso
•Aldolasa.
Fase 1: DE GASTO
ENERGÉTICO, DE HEXOSAS
O PREPARATIVA.
7 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
 Fosforilación de la glucosa. Se transfiere
un fosfato del ATP, reacción catalizada por la
enzima hexoquinasa o glucoquinasa según
la célula. El esqueleto carbonado se rompe
por la hidrólisis de una molécula de ATP.
8 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
 Isomerización de la G6D a F6D mediante la
enzima fosfoglucoisomerasa, ya que
ambos monosacáridos son isómeros, pasa
de aldosa piranosa a cetosa furanosa.
9 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
 Fosforilación de la F6P, pasa a ser F-1,6-
Bifosfato. Reacción catalizada por la
fosfofructoquinasa-1. Constituye el
segundo y principal punto de control de la
glucólisis. Demasiado ATP inhibe esta
enzima y detiene al proceso.
10 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
 Mucho ATP inhibe fosfofructoquinasa-1.
Si se requiere más ATP para otros
procesos metabólicos. La
fosfofructoquinasa-2 va a convertir la
F6P a F-2,6-Bifosfato, la cual activa de
nuevo a la fosfofructoquinasa-1.
11 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
 La F-1,6-Bifosfato se divide en dos triosas
fosfato: dihidroxiacetona-P y gliceraldehído-
3-P. Cataliza: aldolasa.
12 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
 Sólo el gliceraldehído-3-P puede seguir con
el proceso, por lo que la dihidroxiacetona-P
se isomeriza para ser otra molécula de
gliceraldehído-3-p mediante la enzima
triosa-fosfatoisomerasa.
13 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
FASE 2. OBTENCIÓN DE
ENERGÍA, DE TRIOSAS U
OXIDATIVA.
De la reacción 6 a
la 10
Enzimas que
participan:
Gliceraldehído-3-p
deshidrogenada.
Fosfoglicerato
quinasa.
Mutasa.
Enolasa.
Piruvato quinasa.
14 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
 Fosforilación y oxidación del G3P para dar G-1,3-B,
esto mediante la enzima gliceraldehído-3-P
deshidrogenasa. Al ser oxidación, requiere una
reducción. Se hace una unión de Pi en cada G3P
(enlace rico en energía). Ambos hidrógenos del
carbono 1 pasan a la coenzima NAD+, este se reduce
a NADH+H+. Es una deshidrogenación u oxidación
del sustrato.
15 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
 Del glicerato-1,3-Bifosfato al glicerato-3-
fosfato. A un ADP se le convierte en ATP.
Cataliza: fosfoglicerato quinasa. De haber
mucho ATP, PUEDE OCURRIR INVERSO.
16 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
 Se isomeriza el glicerato-3-P a glicerato-
2P mediante la enzima fosfoglicerato
mutasa . Lo único que ocurre aquí es que
el P cambia del C3 al C2.
17 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
 Se deshidrata el glicerato-2-P. La enzima
enolasa propicia la formación de un
nuevo enlace en el 2-fosfoglicerato,
eliminando una molécula de agua
formada por el hidrógeno del C2 y el OH
del C3. Surge un fosfoenolpiruvato.
18 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
 Desfosforilación del fosfoenol
piruvato, se una un ADP que recibe
el P y pasa a ser ATP. Obtenemos
un piruvato, gracias a la enzima
piruvato quinasa.
19 Rosas Cedillo Lidia Nohemi

Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ ---------> 2
Piruvato + 2H2O + 2 ATP + 2 NADH
Por cada molécula de glucosa que es degradada
a piruvato y agua, la energía química obtenida se
almacena en dos moléculas de ATP y dos
moléculas de NADH.
Cada NADH, al oxidarse, rinde 3 ATP.
Y cada FADH, 2.20 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
 Glucosa + 2 ADP +2 Pi →2
Lactato +2 ATP +2 H2O
 Pi: fosfato de origen inorgánico.
 ADP: adenosín difosfato.
 ATP: adenosín trifosfato.
 Lactato: ácido láctico
21 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
El destino del piruvato.
CICLO DE KREBS
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oxígeno. Poco oxígeno.
Fermentación
22 Rosas Cedillo Lidia Nohemi

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Glucólisis ATP

  • 1. Metabolización de la glucosa en el citosol de todas las células del organismo para obtener ATP. Glucólisis – glicólisis GLUCOSA 2 PIRUVATO Glucólisis 1 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 2.  Principal ruta para el metabolismo glucosídico.  Principal vía para el de la fructosa, galactosa y otros carbohidratos.  Proporciona ATP en ausencia de oxígeno, lo cual permite al músculo esquelético tener alto desempeño con niveles bajos de este, permitiendo sobrevivir a anoxia. Anoxia: falta de oxígeno a células, órganos o sangre. 2 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 3. Con o sin oxígeno…  Glucólisis aeróbica; dos piruvatos: en presencia de oxígeno. 3 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 4.  Glucólisis anaeróbica; ácido láctico: ausencia de oxígeno, en eritrocitos y músculos durante en ejercicio. 4 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 5. FASE 1. DE GASTO ENERGÉTICO , DE HEXOSAS O PREPARATIV A. FASE 2: DE OBTENCIÓN DE ENERGÍA, DE TRIOSAS U OXIDATIVA. •Degradativa •No oxidativa •Consume 2 ATP por cada glucosa. •Oxida NAD, el cual pasa a NADH •Surgen 4 ATP Reacción 1 a 5 Reacción 6 a 10 5 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 6. Ganancia neta del proceso:  2 ATP  2 NADH  2 Piruvatos Nicotinamida Adenina Dinucleótido6 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 7. De la reacción 1 a la 5 Enzimas que participan: •Hexoquinasa: todas las células excepto los hepatocitos y las beta del páncreas. •Glucoquinasa: sólo los hepatocitos y las células beta del páncreas. •Fosfoglucoisomerasa. •Fosfofructoquinasa1. Principal reguladora del proceso •Aldolasa. Fase 1: DE GASTO ENERGÉTICO, DE HEXOSAS O PREPARATIVA. 7 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 8.  Fosforilación de la glucosa. Se transfiere un fosfato del ATP, reacción catalizada por la enzima hexoquinasa o glucoquinasa según la célula. El esqueleto carbonado se rompe por la hidrólisis de una molécula de ATP. 8 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 9.  Isomerización de la G6D a F6D mediante la enzima fosfoglucoisomerasa, ya que ambos monosacáridos son isómeros, pasa de aldosa piranosa a cetosa furanosa. 9 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 10.  Fosforilación de la F6P, pasa a ser F-1,6- Bifosfato. Reacción catalizada por la fosfofructoquinasa-1. Constituye el segundo y principal punto de control de la glucólisis. Demasiado ATP inhibe esta enzima y detiene al proceso. 10 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 11.  Mucho ATP inhibe fosfofructoquinasa-1. Si se requiere más ATP para otros procesos metabólicos. La fosfofructoquinasa-2 va a convertir la F6P a F-2,6-Bifosfato, la cual activa de nuevo a la fosfofructoquinasa-1. 11 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 12.  La F-1,6-Bifosfato se divide en dos triosas fosfato: dihidroxiacetona-P y gliceraldehído- 3-P. Cataliza: aldolasa. 12 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 13.  Sólo el gliceraldehído-3-P puede seguir con el proceso, por lo que la dihidroxiacetona-P se isomeriza para ser otra molécula de gliceraldehído-3-p mediante la enzima triosa-fosfatoisomerasa. 13 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 14. FASE 2. OBTENCIÓN DE ENERGÍA, DE TRIOSAS U OXIDATIVA. De la reacción 6 a la 10 Enzimas que participan: Gliceraldehído-3-p deshidrogenada. Fosfoglicerato quinasa. Mutasa. Enolasa. Piruvato quinasa. 14 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 15.  Fosforilación y oxidación del G3P para dar G-1,3-B, esto mediante la enzima gliceraldehído-3-P deshidrogenasa. Al ser oxidación, requiere una reducción. Se hace una unión de Pi en cada G3P (enlace rico en energía). Ambos hidrógenos del carbono 1 pasan a la coenzima NAD+, este se reduce a NADH+H+. Es una deshidrogenación u oxidación del sustrato. 15 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 16.  Del glicerato-1,3-Bifosfato al glicerato-3- fosfato. A un ADP se le convierte en ATP. Cataliza: fosfoglicerato quinasa. De haber mucho ATP, PUEDE OCURRIR INVERSO. 16 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 17.  Se isomeriza el glicerato-3-P a glicerato- 2P mediante la enzima fosfoglicerato mutasa . Lo único que ocurre aquí es que el P cambia del C3 al C2. 17 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 18.  Se deshidrata el glicerato-2-P. La enzima enolasa propicia la formación de un nuevo enlace en el 2-fosfoglicerato, eliminando una molécula de agua formada por el hidrógeno del C2 y el OH del C3. Surge un fosfoenolpiruvato. 18 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 19.  Desfosforilación del fosfoenol piruvato, se una un ADP que recibe el P y pasa a ser ATP. Obtenemos un piruvato, gracias a la enzima piruvato quinasa. 19 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 20.  Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ ---------> 2 Piruvato + 2H2O + 2 ATP + 2 NADH Por cada molécula de glucosa que es degradada a piruvato y agua, la energía química obtenida se almacena en dos moléculas de ATP y dos moléculas de NADH. Cada NADH, al oxidarse, rinde 3 ATP. Y cada FADH, 2.20 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 21.  Glucosa + 2 ADP +2 Pi →2 Lactato +2 ATP +2 H2O  Pi: fosfato de origen inorgánico.  ADP: adenosín difosfato.  ATP: adenosín trifosfato.  Lactato: ácido láctico 21 Rosas Cedillo Lidia Nohemi
  • 22. El destino del piruvato. CICLO DE KREBS INICIA ÁCIDO LÁCTICO Suficiente oxígeno. Poco oxígeno. Fermentación 22 Rosas Cedillo Lidia Nohemi